Sağlık

Gaziantep’te Prader Willi sendromlu küçük Mustafa, yardım bekliyor

6 yaşında 68 kiloya ulaşan Mustafa’nın annesi, oğluna bakmakta zorlandığını belirterek, hayırseverlerden solunum cihazı ve koşu bandı desteği istedi.

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor

Gaziantep’in Şehitkamil ilçesine bağlı İncesu semtinde yaşayan İbrahim (29) ve Ümmü Gülsüm Özdemir (34) çifti, 2015 yılında ilk çocukları Mustafa’yı kucağına aldı.

3 yaşındayken çeşitli rahatsızlıkları ve fazla kiloları ile dikkatleri üzerine çeken çocuklarla ailesi hastaneye kaldırıldı. Başta teşhis konulamayan Mustafa, zamanla hızla kilo aldı ve genetik testler yapıldı.

16.000DE BİR EKİP İNSANLAR

Küçük Mustafa’ya dünya çapında 16.000 kişide görülen bir obezite türü olan Prader-Willi sendromu teşhisi kondu. Tedavisi olmayan bir hastalık nedeniyle sürekli yemek yeme ihtiyacı hisseden Mustafa, 6 yaşında 68 kiloya ulaştı.

Konuşma güçlüğü, duygusal dengesizlik, kas güçsüzlüğü, yürüme bozukluğu ve hareket etmekte zorlanan Mustafa, bu yıl ilkokula başlayan Mustafa, annesi aracılığıyla onu her gün okula götürür ve öğretmenlerinin de yardımıyla sınıfa girer.

Bakımları her geçen gün zorlaşan Mustafa’nın annesi Ümmü Gülsüm Özdemir, oğlunun her geçen gün kişisel ihtiyaçlarını karşılamakta zorlandığını söyledi.

“KİLO ALIMINI DURDURAMAZIZ”

Oğlunun normal bebeklerden daha zayıf doğduğunu belirten baba İbrahim Özdemir, bebeğinin doğumda 1 kilo 300 gram olduğunu ve zamanla hızla kilo aldığını söyledi.

Doktorların hastalığın tedavisinin olmadığını söylemesinin ardından çaresiz kaldıklarını anlatan İbrahim Özdemir, oğlu Mustafa’nın özellikle okul yıllarında hayatının her alanında yaşıtlarının gerisinde kaldığını belirterek, şunları kaydetti:

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #1

“Maaşın yarısı zayıflama ilaçlarına harcanıyor”

“Oğlum Mustafa 6 yaşında 68 kiloya ulaştı. Sürekli kilo alıyor. Şimdi annem ona bakmakta zorlanıyor. Ben düşük gelirli bir insanım, maaşımın yarısını zayıflama ilaçlarına harcıyorum ama yine de kilo almaktan vazgeçemiyoruz. Doktorlar bu hastalığın tedavisi olmadığını ve oğlumun bir ömrü olduğunu söylediler. Bu hastalıkla yaşayacaklarını söylediler. Çocuğum okula gitmekte çok zorlanıyor. Okul zili çalar. Çocuğum on dakika içinde sınıfa ulaşabilir. Okul yine bitiyor. Okul bitti. Çocuğum tüm öğrenciler geçtikten sonra aşağı inebilir. Her zaman aç hissediyorum. Çocuğum kendi tuvaletini karşılayamıyor.

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #2

“YARDIM BEKLİYORUZ”

Bebeğimizin solunum cihazına ihtiyacı var. Bu makinenin fiyatı yaklaşık 20.000 lirettir. Ekonomik olarak karşılayamayız. Ayrıca onu zayıflatmak için bir koşu bandına ihtiyacımız var. Bu cihazlarla tanışmak için devlet büyüklerinden ve hayırseverlerden destek bekliyoruz.”

Küçük Mustafa, Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #3

TEK TALEP ÇALIŞMAKTADIR

Ümmü’nün annesi Gülsüm Özdemir ise oğluna bakmanın zor olduğunu söyledi.

Mustafa’nın hiçbir ihtiyacını tek başına karşılayamadığını belirten Gülsüm Özdemir, tek arzusunun oğlunun kaçması olduğunu belirtti. “Çocuğum hiçbir şekilde kendi ihtiyaçlarını karşılayamıyor. Aç olduğu için sürekli yemek yemek ister. Bu hastalığın verdiği ağırlıktan nefes alamıyor. Çocuğumun hastalığının tedavisi yok. Bir anne olarak bebeğim gözümüzün önünde sürekli kilo alıyor ve artık yürüyemiyor. Bir anne olarak oğlumun bu haline kalbim dayanamıyor. Oğlumun yaşıtları gibi koşup oynamasını istiyorum.”

Kilosu nedeniyle güçlükle konuşan küçük Mustafa, hayalinin arkadaşlarıyla rahatça yürümek, koşmak ve oynamak olduğunu söyledi.

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #4

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #5

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #6

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #7

Küçük Mustafa, Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #8

Küçük Mustafa Prader Willi ekibiyle Gaziantep'te yardım bekliyor #9

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu